Nobilis Salenvac ETC Injekční suspenze Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis salenvac etc injekční suspenze

intervet international, b.v. - vakcíny salmonella - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

Dapagliflozin Viatris Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

ARBICEN 120MG Enterosolventní tvrdá tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arbicen 120mg enterosolventní tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

ARBICEN 240MG Enterosolventní tvrdá tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arbicen 240mg enterosolventní tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

SUMAMED 125MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sumamed 125mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 125mg - azithromycin

SUMAMED 250MG Tvrdá tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sumamed 250mg tvrdá tobolka

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - tvrdá tobolka - 250mg - azithromycin

SUMAMED 500MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sumamed 500mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 500mg - azithromycin

Hycamtin Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekanem, je indikován k léčbě nemocných s metastazujícím karcinomem ovarií v případě selhání léků první linie nebo následné terapie. přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou.

Fulvestrant Mylan Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.

AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 1 g 875mg/125mg potahovaná tableta

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy